亚洲国产精品女主播在线观看,А√天堂地址在线,国产成人精品专区在线观看,人妻系列中中文字幕

  • 中文
  • English
  • 行業(yè)動態(tài)
    藥監(jiān)局:國采中選品種12月底前完成全過程追溯
    發(fā)布日期:2020-09-02     點擊次數(shù): 次     來源:醫(yī)藥網(wǎng)

           8月28日,國家藥監(jiān)局正式對外發(fā)布了“關(guān)于做好重點品種信息化追溯體系建設(shè)工作的公告(征求意見稿)》”(以下簡稱《征求意見稿》)。

           《征求意見稿》指出,藥品上市許可持有人要落實全過程質(zhì)量管理的主體責(zé)任,建立信息化追溯系統(tǒng),收集全過程追溯信息。2020年12月31日之前,基本實現(xiàn)國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點品種可追溯。

           8個建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)布

           目前,藥品信息化追溯體系建設(shè)所需標(biāo)準(zhǔn)已全部發(fā)布實施,包括《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》《藥品生產(chǎn)企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品經(jīng)營企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品使用單位追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)公眾查詢基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》共計8個建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。

           《征求意見稿》指出,藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品信息化追溯建設(shè)導(dǎo)則》等標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求,建立并實施藥品追溯制度,提供追溯信息,保證藥品可追溯。藥品上市許可持有人承擔(dān)追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任,可以自建追溯系統(tǒng),也可以委托第三方技術(shù)機(jī)構(gòu)建設(shè),按照統(tǒng)一的藥品追溯編碼要求,對藥品各級銷售包裝單元賦以唯一追溯標(biāo)識。

           另外,同一包裝規(guī)格的藥品,只允許在同一追溯系統(tǒng)中實現(xiàn)追溯。在生產(chǎn)入庫時,應(yīng)在追溯系統(tǒng)中保存入庫信息,在銷售藥品時,應(yīng)通過追溯系統(tǒng)向下游相關(guān)企業(yè)或有關(guān)機(jī)構(gòu)提供相關(guān)追溯信息,以便下游企業(yè)驗證反饋。藥品上市許可持有人要做到及時、準(zhǔn)確獲得所生產(chǎn)藥品的全過程信息。

           進(jìn)口藥品上市許可持有人可委托進(jìn)口藥品代理企業(yè)履行追溯系統(tǒng)建設(shè)責(zé)任。

           協(xié)同平臺打通不同追溯系統(tǒng)

           采訪中,《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報》記者了解到,國家藥監(jiān)局建設(shè)藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(以下簡稱協(xié)同平臺),不斷完善藥品追溯數(shù)據(jù)交換、共享機(jī)制。協(xié)同平臺提供藥品追溯碼編碼規(guī)則備案和藥品上市許可持有人藥品信息化追溯系統(tǒng)(以下簡稱追溯系統(tǒng))地址解析服務(wù),輔助實現(xiàn)不同追溯系統(tǒng)互通互享,實現(xiàn)藥品全過程可追溯。

           《征求意見稿》還表明,國家藥監(jiān)局建設(shè)國家藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),各省級藥品監(jiān)管部門根據(jù)監(jiān)管需要建設(shè)本省藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,監(jiān)控藥品流向,充分發(fā)揮追溯信息在日常監(jiān)管、風(fēng)險防控、產(chǎn)品召回、應(yīng)急處置等監(jiān)管工作中的作用。

           相關(guān)負(fù)責(zé)人強(qiáng)調(diào):“各級藥品監(jiān)督管理部門要依法依職責(zé)加強(qiáng)對本轄區(qū)藥品上市許可持有人、進(jìn)口藥品代理企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的行政指導(dǎo)和監(jiān)督檢查,督促其按照《藥品管理法》和藥品信息化追溯建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)要求落實追溯責(zé)任;要將追溯系統(tǒng)建設(shè)情況、追溯信息提供情況納入日常監(jiān)督檢查項目,確保重點品種信息化追溯工作順利開展,按時完成。國家藥監(jiān)局將加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和技術(shù)指導(dǎo),并適時組織督導(dǎo)檢查。”

           國家藥監(jiān)局關(guān)于做好重點品種信息化

           追溯體系建設(shè)工作的公告(征求意見稿)

           為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號),切實保護(hù)人民群眾用藥安全,現(xiàn)就做好重點品種信息化追溯有關(guān)事宜通知如下:

           一、總體要求

           貫徹落實《藥品管理法》和國務(wù)院關(guān)于藥品追溯的部署要求,積極推動藥品信息化追溯體系建設(shè),提高藥品監(jiān)管工作水平和效率,切實保障藥品質(zhì)量安全。

           藥品上市許可持有人要落實全過程質(zhì)量管理的主體責(zé)任,建立信息化追溯系統(tǒng),收集全過程追溯信息。2020年12月31日之前,基本實現(xiàn)國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點品種可追溯。

           二、任務(wù)安排

           (一)國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)制定統(tǒng)一的藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。目前,藥品信息化追溯體系建設(shè)所需標(biāo)準(zhǔn)已全部發(fā)布實施,包括《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》《藥品生產(chǎn)企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品經(jīng)營企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品使用單位追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)公眾查詢基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》共計8個建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。

           國家藥監(jiān)局建設(shè)藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(以下簡稱協(xié)同平臺),不斷完善藥品追溯數(shù)據(jù)交換、共享機(jī)制。協(xié)同平臺提供藥品追溯碼編碼規(guī)則備案和藥品上市許可持有人藥品信息化追溯系統(tǒng)(以下簡稱追溯系統(tǒng))地址解析服務(wù),輔助實現(xiàn)不同追溯系統(tǒng)互通互享,實現(xiàn)藥品全過程可追溯。

           國家藥監(jiān)局建設(shè)國家藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),各省級藥品監(jiān)管部門根據(jù)監(jiān)管需要建設(shè)本省藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,監(jiān)控藥品流向,充分發(fā)揮追溯信息在日常監(jiān)管、風(fēng)險防控、產(chǎn)品召回、應(yīng)急處置等監(jiān)管工作中的作用。

           (二)藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品信息化追溯建設(shè)導(dǎo)則》等標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求,建立并實施藥品追溯制度,提供追溯信息,保證藥品可追溯。藥品上市許可持有人承擔(dān)追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任,可以自建追溯系統(tǒng),也可以委托第三方技術(shù)機(jī)構(gòu)建設(shè),按照統(tǒng)一的藥品追溯編碼要求,對藥品各級銷售包裝單元賦以唯一追溯標(biāo)識。同一包裝規(guī)格的藥品,只允許在同一追溯系統(tǒng)中實現(xiàn)追溯。在生產(chǎn)入庫時,應(yīng)在追溯系統(tǒng)中保存入庫信息,在銷售藥品時,應(yīng)通過追溯系統(tǒng)向下游相關(guān)企業(yè)或有關(guān)機(jī)構(gòu)提供相關(guān)追溯信息,以便下游企業(yè)驗證反饋。藥品上市許可持有人要做到及時、準(zhǔn)確獲得所生產(chǎn)藥品的全過程信息。

           進(jìn)口藥品上市許可持有人可委托進(jìn)口藥品代理企業(yè)履行追溯系統(tǒng)建設(shè)責(zé)任。

           三、工作要求

           建立并實施建設(shè)藥品追溯制度,是《藥品管理法》的明確要求,是國務(wù)院的重要決策部署,是保障人民群眾用藥安全的重要手段。各相關(guān)方必須高度重視、抓緊部署、加快落實。

           各級藥品監(jiān)督管理部門要依法依職責(zé)加強(qiáng)對本轄區(qū)藥品上市許可持有人、進(jìn)口藥品代理企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的行政指導(dǎo)和監(jiān)督檢查,督促其按照《藥品管理法》和藥品信息化追溯建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)要求落實追溯責(zé)任;要將追溯系統(tǒng)建設(shè)情況、追溯信息提供情況納入日常監(jiān)督檢查項目,確保重點品種信息化追溯工作順利開展,按時完成。國家藥監(jiān)局將加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和技術(shù)指導(dǎo),并適時組織督導(dǎo)檢查。

    0451-51705160
    公司地址:黑龍江省哈爾濱市利民
    經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)北京路
    微信訂閱號