6月6日，國家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理辦法（征求意見稿）》（以下簡(jiǎn)稱征求意見稿），這是今年3月13日以來，國家市場(chǎng)監(jiān)管總局就該管理辦法第二次公開征求意見。
征求意見稿共五章三十三條，內(nèi)容包括總則、廣告審查標(biāo)準(zhǔn)、廣告審查程序、法律責(zé)任、附則，對(duì)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（以下簡(jiǎn)稱“三品一械”）廣告審查的立法依據(jù)、適用范圍、主管部門、內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)、審查程序、法律責(zé)任等作了全面規(guī)定。
與現(xiàn)行審查辦法相比，征求意見稿分別對(duì)“三品一械”廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明的內(nèi)容和廣告審查所需證明材料進(jìn)行了精簡(jiǎn)。刪除生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品注冊(cè)證明文件或者備案憑證編號(hào)等需要顯著表明的內(nèi)容；藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告審查證明材料分別減少了4項(xiàng)、2項(xiàng)、6項(xiàng)。此外，還延長(zhǎng)了廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期，規(guī)定廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期由申請(qǐng)人自行確定，但不得超過產(chǎn)品注冊(cè)證明文件或備案憑證有效期的截止日期。產(chǎn)品注冊(cè)證明文件或者備案憑證未規(guī)定有效期的，廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期不得超過五年。
國家市場(chǎng)監(jiān)管總局表示，征求意見稿集中體現(xiàn)了審查標(biāo)準(zhǔn)的“嚴(yán)”和審查程序的“寬”兩個(gè)特點(diǎn)。“嚴(yán)”，是按“四個(gè)最嚴(yán)”要求做好食品藥品監(jiān)管工作，從嚴(yán)規(guī)定廣告內(nèi)容審查標(biāo)準(zhǔn)；“寬”，則體現(xiàn)了按照“放管服”改革要求，進(jìn)一步簡(jiǎn)化流程、優(yōu)化服務(wù)。
